A globális gyógyszeriparban a GMP-megfelelés nem csupán szabályozási követelmény – ez a termékbiztonság és a piacra jutás alapja. A biotechnológiai és élelmiszeripari vállalkozások számára a nem megfelelő fagyasztva szárítási eljárások költséges késésekhez, tételek elutasításához és akár piaci tilalmakhoz is vezethetnek. 2009 óta a Lyomac megbízható partner az ezekben a bonyolultságokban való eligazodásban, és több mint 200 GMP/FDA/GAMP5-kompatibilis fagyasztva szárító rendszert szállít több mint 15 országban.
A biogyógyszer- és vakcinaágazatban a fagyasztva szárítás technológia a kritikus akadály a gyógyszeraktivitás és a stabilitás megőrzésében. A biológiai termékek több mint 60%-a a liofilizálásra támaszkodik a globális elosztáshoz, ennek ellenére a hőmérséklet-ingadozások, az inkonzisztens vákuumszintek vagy a steril szabályozási hézagok gyakran költséges tétel meghibásodásához vezetnek. 2009 óta a Zhejiang Lyomac Pharmaceutical Equipment Co., Ltd. ezt a kihívást lehetőséggé változtatta, és a fagyasztva szárítást tapasztalatvezérelt folyamatból adatalapú precíziós megoldássá változtatta.
